芳香族化学很长一段时间一直无法直接合成（邻亚芳基）聚合物。 芳炔是含有碳-碳三键的六元环，于1902年被发现。亚芳基聚合物，其中苯环通过对位和间位位置依次连接，邻位连接仍难以实现。
研究人员认为，同苯环通过其他环位置连接相比，邻位连接赋予了聚合物不同的螺旋形状，并可能会提供不同的刺激-反应行为。这些特性有望开拓手性催化碳纳米材料、选择性反射的圆偏振光的薄膜以及用于生产电子设备和化学传感器超分子结构材料。
化学家通过聚合双环烯烃和脱水工序间接制备了（邻-亚芳基）聚合物。在该项工作中，东京大学的yoshihide mizukoshi、koichiro mikami和masanobu uchiyama首先将芳三氟甲磺酸三甲基硅前体与氟离子作用以生成中间芳炔。聚合用铜（i）试剂指示，得到100个单位的（邻-亚芳基）聚合物。
“对于芳炔化学与炔烃相似的历史已经有100多年了，奇怪的是，从来没有人成功地实现这一高活性物质的加成聚合，” 爱媛大学高分子化学家英二井原说。
井原认为之前芳炔不成功的原因在于，相比烯烃和炔烃，其受控聚合反应性太强。“在这种情况下，uchiyama的成就是非常了不起的，他们为单体家族带来了新成员”井原说。