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此前噻鼠灵及鼠得克的登记有效期分别至2014年10月31日及2015年3月31日。由于对这两种活性成分具有风险性,需对其进行重新评估以给予续登批准。目前上述成分的续登申请都已递交。
欧盟指出,为了便于对所有抗凝血灭鼠剂进行评审及风险和利益比较,对噻鼠灵及鼠得克的评估将被延后,直至最后一份抗凝血灭鼠剂产品的续登申请递交。